러시아에서 치료가 어려워 서울대학교병원 의료진을 찾은 빅터(Viktor B, 남, 생후 10개월)가 수술 후 건강을 되찾아 무사히 집으로 돌아갈 수 있게 되어 잔잔한 감동을 주고 있습니다.

러시아 사할린에서 출생할 때부터 트리처콜린스 신드롬 (Treacher Collins syndrome, 선천적으로 광대뼈, 위턱뼈, 아래턱뼈의 기형을 가지고 태어나, 새나 물고기 모양의 얼굴을 가지고, 심하면 호흡곤란을 겪을 수 있는 선천성 안면기형 질환) 진단받은 빅터는 태어난 후에 호흡하기가 힘들고 음식물을 삼키기 어려워 러시아 의사로부터 살기 힘들다는 얘기를 들었습니다.

그러나 빅터의 부모는 아기를 살리고자 모스크바의 종합병원에서 2010년 1월 수술 받았지만 제대로 치료가 되지 않아 성장 발달의 장애를 포함한 호흡곤란 등의 증상이 계속되는 안타까운 상황이었습니다.

이를 보다 못한 할머니 다마라(Damara, 51살)와 어머니 다치아나(Dachiana, 34살)는 인터넷을 통해 한국을 포함한 의료선진국에 도움을 요청했고, 결국 서울대학교병원에 입원하여 수술하게 됐습니다.

서울대학교병원 소아성형외과 김석화교수팀은 힘든 여건이지만 수술하기로 결정하고 8월 31일 하악골신장술(Bilateral mandibular distraction osteogenesis, 아래턱뼈를 잘라서 점진적으로 턱뼈를 늘려서 앞으로 빼내는 수술)을 시행했습니다. 수술 후 아기는 호흡곤란 증세가 많이 호전되었고, 턱을 고정해 주는 장치를 달고 러시아로 돌아갔습니다. 이러한 사연이 러시아 방송에 소개되면서 러시아 사할린 정부에서 이후 환아의 치료비 일부를 지원하기로 했습니다.

턱에 고정한 장치를 빼기 위해 10월 25일 다시 병원을 찾은 빅터는 11월 3일 장치제거 수술을 무사히 마치고 19일 본국으로 돌아갔습니다. 지난 11일에는 러시아 사할린정부에서도 주지사를 포함한 방문단이 빅터를 위문하고, 한국의 우수한 의료수준과 시설을 견학하기 위해 서울대학교병원을 찾았습니다.

김석화교수는 “이 질환은 1만명 중에 1명에서 나타나는 희귀한 질환 중에 하나인데, 질환에 대한 정확한 이해와 수술경험이 풍부해야 수술이 가능하다”며 “빅터의 보호자들은 한국의 높은 의료기술과 치료 성과에 대해 매우 만족해하고 있으며, 빅터도 이후 건강한 삶을 살아가게 될 것이다.”고 말했습니다.

한편 지난 8월 서울대학교병원 공공의료사업단이 우즈베키스탄 해외의료봉사 중 심실중격 결손, 폐동맥 협착, 대동맥 우진위, 우심실 비대 등 4가지 증상을 특징으로 하는 선천성 심기형인 '팔로써 4증후군(Tetralogy of Fallot, TOF)'을 진단받았던 마바로브 사만다르(Anvarov Samandar, 남, 생후 10개월)가 서울대학교병원에서 무사히 수술받고 퇴원했습니다.

사만다르 치료비는 서울대학교병원과 어린이재단이 지원했으며 11월 2일 소아흉부외과 김웅한 교수로부터 수술받고 11월 13일 건강하게 퇴원했습니다.