- ALK 양성 폐암환자에서 기존 항암화학요법에 비해 무진행생존기간을 2배 이상 늘려
- 종양내과 김동완 교수가 대표저자로 참여한 3상 임상시험 결과 세계 최고 권위 ‘뉴잉글랜드의학저널 (NEJM)’ 게재


폐암표적항암제인 ‘크리조티닙(crizotinib)’이 기존 표준항암제에 비해 ALK 양성 비소세포폐암 환자의 무진행생존기간(PFS, progression-free survival, 종양의 크기가 작아지거나 유지되는 기간)을 2배 이상 늘리는 것으로 나타났습니다.  
 
서울대학교병원 종양내과 김동완 교수(사진)가 대표저자(공동 제 1저자)로 참여한 이 연구는 2010년부터 2012년까지 전 세계 21개국, 105개 센터, 347명의 환자가 등록된 크리조티닙의 최초 3상 임상시험(PROFILE 1007 연구)입니다.

이 결과는 세계 최고 권위의 학술지인 뉴잉글랜드의학저널(NEJM: New England Journal of Medicine, IF(impact factor)=53.298) 최신호(2013년 6월 1일자 온라인 판)에 게재되었습니다.

연구팀은 진행성 ALK 양성 비소세포폐암 환자 347명을 크리조티닙 치료군(173명, 크리조티닙 250mg 1일 2회 매일복용)과 항암화학요법군(174명, 도세탁셀 or 페메트렉시드 매 3주마다 1회 주사)으로 무작위배정하고 치료효과와 안전성을 비교하였습니다.

그 결과 연구의 일차평가변수인 무진행생존기간이 크리조티닙 치료군에서는 7.7개월, 항암화학요법군에서는 3개월로 크리조티닙 치료군에서 두 배 이상 연장되었습니다. 또한 크리조티닙 치료군에서는 종양반응율(ORR, objective response rate, 항암제치료로 종양이 현저히 줄어든 환자의 비율)이 65%였으나 항암화학요법군에서는 20%에 불과하였습니다.

본 연구에 참여한 ALK 양성 폐암환자는 대부분 선암 조직형태를 가졌으며 46%가 아시아인이었습니다. 크리조티닙 치료 관련 부작용은 일반적으로 경미한 수준이었으며 가장 흔히 보고된 이상반응들은 시야이상, 설사, 오심, 구토, 부종 등이 있었습니다.

김동완 교수는 "전체 폐암환자의 5%를 차지하고 있는 ALK 양성 폐암환자에서 표적치료제 크리조티닙이 기존 세포독성 항암제에 비해 탁월한 항암효과를 가지고 있음을 확증한 연구” 이며 “이제 새로 진단되는 진행성 폐암환자에게 ALK 유전자검사가 반드시 시행되어야 한다”고 말했습니다.

폐암은 2010년 국내 발생 암 환자(202,053명) 중 4위(10.3%)를 차지할 정도로 한국인에게 흔한 암입니다. 그러나 5년 생존율은 19.7%로 다른 암에 비해 예후가 나빠 많은 환자들이 고통 받고 있습니다. [출처 2010년 국가암등록통계, 중앙암등록본부]

크리조티닙의 우수한 치료 효과에 힘입어 진행성 ALK 양성 폐암환자의 생존기간이 크게 늘어날 것으로 기대됩니다. 또한 폐암치료에 있어 환자 개인의 유전자적 특성에 기초해 환자에게 가정 적합한 치료제를 처방하는 ‘맞춤형(personalized)’ 치료시대가 활짝 열릴 것으로 기대됩니다.

ALK 양성 비소세포폐암은 ALK, EML4라는 두 가지 유전자의 융합에 의해 발생하는 폐암입니다. 두 유전자가 융합되면 평소 잠잠하던 ALK 유전자가 갑자기 세포의 성장속도를 급속히 높이는 신호를 보내게 되고, 신호를 받은 세포는 암세포로 변합니다. 크리조티닙은 ALK 유전자 신호를 차단시켜 암세포 사멸을 유도합니다.

[보충설명]

크리조티닙(화이자제약, 상품명 ‘잴코리’)은 역형성림프종인산화효소(ALK) 수용체의 티로신키나제를 선택적으로 억제하는 표적항암제로서 초기임상결과에서의 우수한 치료성적을 바탕으로 미국 FDA 신속승인을 받았고, 국내에서도 2011년 12월 29일 식품의약품안전청으로부터 ‘ALK 양성 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료제’로 사용승인을 받아 전 세계에서 두 번째로 출시되었다.
 
현재 비소세포폐암 환자들은 분자진단을 통해 비소세포폐암의 원인 중 하나인 ALK 유전자 변이 여부를 미리 진단한 후, 그 결과가 양성일 경우 크리조티닙을 복용하여 치료받음으로써 치료반응은 높이고 이상반응은 최소화할 수 있게 되었다. 즉, 크리조티닙은 환자 개개인의 암유전자 특성에 기초해 환자에게 가장 알맞은 치료제를 처방하는 ‘맞춤형(personalized)’ 치료를 제공한다.

한편, 크리조티닙은 초기 제1상부터 제3상 임상에 이르기까지 모든 주요 임상시험에 국내의료진들이 적극적으로 참여하여 개발된 신약이다. 이를 통해 한국 임상시험 능력의 우수성을 다시 한 번 입증하고 세계에 널리 알리는 계기가 됐다. ALK 유전자 기반 치료제인 크리조티닙 개발 임상시험을 진행하면서 한국의 의료진들은 ‘유전자 맞춤형 치료’라는 첨단 의학 분야를 선도할 수 있었으며, 국내 환자들은 크리조티닙 임상시험에 참여함으로써 보다 빨리 혁신적 의약품에 접근할 수 있는 기회를 가졌다.